由于金屬具有較多核外電子，所以在量子化學(xué)計算過程中，使用全電子基組對含有金屬的體系進行結(jié)構(gòu)優(yōu)化往往是非常耗時的。本文將向計算初學(xué)者介紹如何在高斯輸入文件中自定義基組信息。
對于初學(xué)者來說，量子化學(xué)計算中跑結(jié)構(gòu)優(yōu)化/過渡態(tài)的時候，經(jīng)常會出現(xiàn)一些莫名其妙的小虛頻讓人十分頭疼。本文旨在指導(dǎo)量化初學(xué)者應(yīng)該如何處理這種情況。
計算自由基（Radical）反應(yīng)是Gaussian應(yīng)用中的重要場景。自由基體系由于具有未成對電子，其電子結(jié)構(gòu)比閉殼層分子更復(fù)雜，計算時需要特別注意自旋態(tài)、泛函選擇及波函數(shù)穩(wěn)定性。
標簽：
模擬計算
計算軟件
Gaussian計算
入網(wǎng)時間：2026-02-02
HOMO（最高占據(jù)軌道）：代表分子的“給電子”能力。HOMO 能級越高，分子越容易失去電子，通常對應(yīng)親核性，容易受到親電試劑攻擊。
核心區(qū)別在于：是否通過迭代更新電子密度以滿足自洽條件，二者的計算目的、流程和參數(shù)設(shè)置截然不同。
吸附能強調(diào)"外部分子與表面"的界面作用，而結(jié)合能刻畫"體系內(nèi)部組分結(jié)合"的整體穩(wěn)定性。正確區(qū)分與合理使用二者，是從定性描述邁向定量理解的關(guān)鍵一步。